Fate parte di una cumunità EB più forte
Pò esse chì ùn avete bisognu di nunda da DEBRA avà, è questu hè bè.
Ma una ricerca innovativa per tutti i tipi di epidermolisi bullosa (EB) hè in corsu, è hè prubabile chì avete bisognu di una diagnosi genetica per accede à novi trattamenti. Pudemu aiutà cun questu - Eccu cumu.
È avemu bisognu ancu di tè! Ci vole solu un mumentu per unisce à a nostra cumunità – gratuitamente – è aiutà tutti l'altri chì vivenu cù EB in u Regnu Unitu.
Avemu tutti bisognu di fà a nostra parte per a cumunità EB
Ci hè più per diventà un membru DEBRA chè scopre novi trattamenti EB. Si tratta di fà a differenza per tutta a cumunità EB.
È hè gratuitu è faciule da fà!
Basta à piglià un mumentu per unisce à a nostra cumunità, ghjucarete a vostra parte.
Più membri avemu, più faciule hè per noi di...
Mustrate a vera incidenza di EB, affinchì pudemu dimustrà quante persone sò affettate.
Diffundà per una megliu ricerca è assicurà i finanziamenti per riutilizà i medicinali è truvà novi trattamenti.
Fate pressione cù u guvernu, u NHS è altre urganisazioni per migliurà i servizii è i diritti di e persone cun EB.
Ci vole solu un mumentu per unisciti à a nostra adesione gratuita è aiutà à migliurà l'avvene per tutti quelli chì vivenu cù EB.
Fate a vostra parte per a cumunità EB
Pensate chì pudete avè EB ? Eccu cumu una diagnosi ufficiale puderia aiutà
Ci hè una speranza per e persone chì vivenu cù EB. A ricerca innovativa nantu à novi trattamenti hè in corsu, è vedemu digià prudutti cum'è u spray orale, NoriZite, essendu liberatu chì pò offre sollievu di certi sintomi EB.
À DEBRA, raccogliemu continuamente più fondi per a ricerca di trattamenti per migliurà a qualità di vita di e persone cun tutti i tipi di EB.
By uniscendu si à a nostra cumunità, pudete esse u primu à sente parlà di sti trattamenti appena diventanu dispunibili.
Eppuru, sempre di più, sti trattamenti sò prubabilmente destinati à sottutipi specifichi è profili genetichi. Hè per quessa ottene una diagnosi genetica hè essenziale per voi di…
- Accede à sti trattamenti quand'elli diventanu dispunibili.
- Esse eligibile per participà à studii clinichi per novi trattamenti.
- Assicuratevi voi è a vostra famiglia uttene l'assistenza sanitaria specializata chì hè adatta per voi.
Inoltre, a vostra diagnosi ci aiuterà à mustrà quante persone vivenu cù EB in u Regnu Unitu per sustene a nostra ricerca è u nostru lobbying per migliurà i servizii.
U nostru squadra di esperti hè quì per aiutà vi à ottene u vostru diagnosticu è fà u prucessu u più simplice pussibule.
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Ci sò parechji modi per participà di più à DEBRA, cum'è...
- Decide quale ricerca duvemu finanziare dopu.
- Partecipazione à studii clinichi per novi trattamenti.
- Fà una piccula donazione regulare, per finanzà a ricerca è a cura di e persone cun EB.
- Piglià una nova sfida.
- Esse creativu cù a vostra propria raccolta di fondi.
Sè avete mai bisognu di noi, simu quì per voi
Ancu s'è vo ùn avete bisognu di nunda da DEBRA avà, simu sempre quì s'è vo ne avete mai bisognu.
L'adesione à DEBRA UK hè aperta à chiunque viva cun qualsiasi tipu d'EB. Pudete ancu esse membru se sustenete qualchissia cun EB cum'è:
- Parent
- Carer
- Membru di a famiglia
- Prufessiunali di salute
- Investigatore
Cum'è unu di i nostri membri, averete accessu gratuitu è esclusivu à tutti i vantaghji quì sottu - è assai di più! Poi scopre di più nantu à ciò chì offremu quì.
Cumunità è cunnessione.
Avvenimenti esclusivi e i pussibilità, cusì pudete cunnette vi cù altre persone chì vivenu cù EB.
Semu quì per voi. - Accessu Infurmazioni è risorse EB, a guida di a nostra squadra in ogni tappa di a vita, è a nostra Linea d'assistenza EB à u numeru 01344 577689 (dispunibule da u luni à u venneri, 8:00-17:30).
Vacanze esclusive. – Stà in u nostru bella gamma di case di vacanze in u Regnu Unitu in parchi 5 stelle premiati, à prezzi assai scontati.
Avè una voce. - Opportunità per esse implicati in i prughjetti di i membri, modellà u futuru di i nostri servizii EB, è decide quale ricerca finanzieremu.
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Amparate più nantu à DEBRA
Simu l'urganizazione di sustegnu à i pazienti affetti da EB, cunnisciuta ancu cum'è pelle di farfalla. Esistemu per furnisce servizii di assistenza è di sustegnu à a cumunità chì aiutanu à migliurà a qualità di vita per ogni persona chì vive cù o hè direttamente affettata da qualsiasi tipu d'EB.
Oltre à u sustegnu chì offremu, simu ancu unu di i più grandi investitori in a ricerca EB à u livellu mundiale. Finanzemu a ricerca pionieristica chì hà per scopu di truvà trattamenti efficaci per tutti i tipi di EB ereditaria, per migliurà a qualità di vita è speremu di apre a strada à a ricerca di cure.