Passer au contenu

Vive cù EB: A storia di Grace

Grace Finchman, chì vive cù EB, purtendu una maglietta verde, surride à a camera, stendu in casa davanti à un fondu chjaru.

"Sè cunniscite qualchissia cù EB, credetemi quandu vi dicu ch'elli sò guerrieri."

— Grace Finchman


In u so novu articulu di blog è video, Grace Finchman, membru di DEBRA, sparte cumu hè a vita cù l'epidermolisi bullosa (EB).

Grace riflette nantu à u latu invisibile di EB: a stanchezza, u dulore, u pesu emotivu... U so video onestu è riflessivu hè un putente ricordu di l'impurtanza di l'empatia è di esse veramente vistu.

 

Leghjite a storia cumpleta di Grace

Se vulete sparte a vostra propria storia, ti piacemu à sente da voi.

Logo di DEBRA UK. U logò presenta icone di farfalla blu è u nome di l'urganizazione. Sottu, u tagline dice "A carità di a pelle di farfalla.
Privacy Overview

Stu situ web usa e cookies per quessa chì pudemu furnisce cun l'ottima sperienza d'utilizatori. L'infurmazione di a cookie hè guardatu in u vostru navigatore è funziona funzioni cum'è per ellu ricunnosce quandu avete torna in u nostru situ web è aiuta u nostru equipu per capiscenu quelli setti di u situ web chì trovi più interessanti è utili.