Prima terapia genica basata nantu à e cellule per RDEB appruvata per l'usu in i Stati Uniti
Eri (29 d'aprile) l'Amministrazione di l'Alimentazione è di i Medicinali di i Stati Uniti (FDA) hà appruvatu ZEVASKYN™.
ZEVASKYN, hè un novu innestu di pelle di terapia genica basatu annantu à e cellule. U prima per u trattamentu di Epidermolisi bollosa distrofica recessiva (RDEB) feriti.
Sta nova terapia hè stata sviluppata da Abeona Therapeutics. Funziona pigliendu un campione di e cellule di a pelle di un paziente è mudificendule per include una copia sana di u genu rispunsevule di a fabricazione di collagene di tipu VII. E cellule riparate sò poi cultivate in fogli fini è applicate à e ferite aperte di u paziente.
Ogni trattamentu pò aduprà finu à 12 fogli, ognunu di a dimensione di una carta di creditu. Quessi offrenu una vera cupertura è risultati di longa durata nantu à a pelle affetta.
ZEVASKYN offre u putenziale per una guarigione durevule di e ferite è una migliore qualità di vita.
Vulemu felicitate Abeona Therapeutics per l'approvazione di a FDA.
Felicitazioni dinù à i nostri culleghi di Debra d'AmericaAnu aiutatu l'FDA à capisce u bisognu insoddisfattu di trattamenti per prumove a guarigione di e ferite in i pazienti RDEB.
Semu assai cuntenti chì i pazienti in i Stati Uniti puderanu prufittà di sta terapia digià in auturnu. Speremu chì l'approvazione di stu trattamentu seguiterà in u restu di u mondu. affinchì a cumunità mundiale RDEB possi ancu prufittà.